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【招募】糖尿病臨床研究受試者招募
審核:宣傳科    點擊數:3148    發布時間:2019-04-23    字號: 放大 縮小

(一)

        我院正在開展一項臨床研究,在接受基礎胰島素聯用或不聯用口服降糖藥治療血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,在加用或不加用二甲雙胍下比較iGlarLixi與甘精胰島素的療效和安全性。 
        該研究已經獲得我院倫理委員會的批準(倫理批準號:粵醫倫理-2019-5),現公開招募受試者。本研究計劃在全國招募426例受試者。 

        如果您符合以下條件,您可以進一步到參加該研究的廣東省人民醫院內分泌科咨詢:
?       · 2型糖尿病確診至少1年
?       · 接受基礎胰島素治療(聯用或不聯用口服降糖藥)血糖控制不佳
?       · 接受過至少6個月的基礎胰島素治療;接受過至少3個月的穩定的基礎胰島素治療方案;每日基礎胰島素劑量已穩定在10至25 U/天(±20%)至少2個月
?       · 如聯用1或2種口服降糖藥,在最近3個月內劑量穩定
?       · 糖化血紅蛋白大于等于7%,小于等于10.5% 。 

        如果您符合本研究所有入選條件并入組到本研究,將為您提供:
?       · 研究相關的實驗室檢查
?       · 研究藥物
?       · 血糖監測用品(血糖儀、血糖試紙等耗材)

        招募期截2020年6月

(二)

        我院正在開展一項在中國 2型糖尿病患者中評估研究藥品在單用二甲雙胍或聯用二甲雙胍和磺脲類藥物治療血糖控制不佳的患者中的療效和安全性。

        該研究已經獲得我院倫理委員會的批準(倫理批準號:粵醫倫理-2019-4),現公開招募受試者。本研究計劃在全國招募369例受試者。

        如果您符合以下條件,您可以進一步到參加研究的醫院科咨詢: 
        · 2 型糖尿病確診至少1年 
        · 單用二甲雙胍或聯用二甲雙胍和磺脲類藥物治療,血糖控制不佳的成年患者 
        · 在最近2個月內,穩定的口服藥物治療,糖化血紅蛋白大于等于7%,小于等于10.5%

        如果您符合本研究所有入選條件并入組到本研究,您將獲得: 
        · 研究相關的實驗室檢查 
        · 研究藥物 
        · 血糖監測用品(血糖儀、血糖試紙等耗材)

        我們承諾對所有受試者的個人信息保密,并保證在整個過程中遵循國家臨床研究相關的法律法規。

(三)

        我院內分泌科正在進行一項在中國成年1型糖尿病患者中比較長效基礎胰島素類似物LY2963016與來得時®分別聯合餐時賴脯胰島素的前瞻性、隨機化、開放性研究,治療周期28周的藥物臨床研究,針對病程一年以上的的中國成年1型糖尿病受試者,如果您符合以下條件,將有機會參加本項臨床研究:
        ·年齡≥18歲 
        ·1型糖尿?。俅踩氛錚?nbsp;
        ·病程≥1年 
        ·在訪視1前至少接受90天的基礎-餐時胰島素或至少一日兩次預混胰島素治療

        (四)

        我院內分泌科正在進行一項在中國成年 2 型糖尿病患者中比較長效基礎胰島素類似物LY2963016 與來得時®的前瞻性、隨機、開放研究,治療周期28周的藥物臨床研究(臨床試驗批件號:2017L04124,2017L04115),針對口服降糖藥(OAD)治療后血糖控制不佳的中國 2 型糖尿病受試者,如果您符合以下條件,將有機會參加本項臨床研究:

        · 年齡≥18 歲 
        · 2 型糖尿?。俅踩氛錚?nbsp;
        · 在訪視 1 前已經接受兩種或以上 OAD 穩定劑量達 12 周,并且至少兩種口服降糖藥的劑量必須達到或超過當地法規允許的最大日劑量的一半。

        如果您想了解更多的臨床研究信息,請與下列醫生聯系陳重醫生,電話: 020-83827812-61918


內分泌科

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